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https://hdl.handle.net/10216/9601Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.coverage.spatial | Porto | pt_PT |
| dc.creator | Ferreira, Maria Adelaide Alves | pt_PT |
| dc.date.accessioned | 2009-05-14T14:45:06Z | pt_PT |
| dc.date.accessioned | 2012-06-26T17:36:58Z | - |
| dc.date.available | 2009-05-14T14:45:06Z | pt_PT |
| dc.date.available | 2012-06-26T17:36:58Z | - |
| dc.date.issued | 2002 | pt_PT |
| dc.identifier.other | 4443_TD | pt_PT |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10216/9601 | pt_PT |
| dc.description | Dissertação de Doutoramento em Química apresentada à Faculdade de Ciências da Universidade do Porto | pt_PT |
| dc.description.abstract | O objectivo do trabalho foi o desenvolvimento de um método voltamétrico que permitisse a determinação de As(III) e As(V) em águas naturais para valores inferiores a 5 ppb. A técnica utilizada foi a Voltametria de Redissolução Catódica de Onda Quadrada com o Eléctrodo de Mercúrio de Gota Suspensa.O trabalho iniciou-se pelo estudo e optimização das condições químicas e instrumentais para a determinação do As(III). Com base nos resultados obtidos, procedeu-se a um estudo idêntico para a determinação do arsénio total (As(total)). O As(V) foi obtido como a diferença entre as concentrações do As(total) e do As(III).Na determinação do As(III) inorgânico a pré-concentração sobre o eléctrodo foi efectuada a partir de uma solução de HCl 1 mol/L na presença de 50 ppm de Cu(II), a um potencial de acumulação de cerca de 0,39V (vs Ag/ AgCl). O composto intermetálico (As-Cu) depositado foi posteriormente reduzido a um potencial de cerca de -0,82V.Na determinação do As(total) inorgânico a pré-concentração foi efectuada a partir de uma solução de HCl 1 mol/L na presença de 400 ppm de Cu(II) e de 3,2 mmol/L de anião tiossulfato (S2O32-), a um potencial de acumulação de cerca de 0,40V (vs Ag/ AgCl). O composto intermetálico depositado foi posteriormente reduzido a cerca de 0,76V. Realce-se a utilização do S2O32- como redutor, inovação que permitiu simplificar e acelerar grandemente o processo de determinação do As(total) comparativamente ao método mais utilizado e referido na literatura (uso do anião sulfito como redutor).Na determinação do As(III) usou-se um tempo de deposição de 40s, tendo-se obtido um LD de 0,2 ppb (LD = m00 + 3s00; m00 - média da ordenada na origem para 9 rectas; s00 desvio padrão associado à média), um LQ de 0,7 ppb (LQ = m00 + 10s00), e um desvio padrão relativo, DPR, de 6% para 12 leituras independentes de uma solução de 0,20 ppb de As(III).Na determinação do As(total) usou-se um tempo de deposição de 3min, tendo-se obtido um LD de 0,5 ppb (LD = ... | pt_PT |
| dc.format.mimetype | application/pdf | pt_PT |
| dc.language | por | pt_PT |
| dc.publisher | Universidade do Porto. Reitoria | pt_PT |
| dc.rights | openAccess | pt_PT |
| dc.title | Determinação de As(III) e As(V) em águas naturais por voltametria de redissolução catódica com onda quadrada com o eléctrodo de mercúrio de gota suspensa | pt_PT |
| dc.type | Tese | pt_PT |
| dc.contributor.uporto | Faculdade de Ciências | - |
| dc.identifier.doi | 10.34626/q28t-tn69 | - |
| thesis.degree.grantor | Faculdade de Ciências | - |
| thesis.degree.grantor | Universidade do Porto | - |
| thesis.degree.level | 2 | - |
| dc.identifier.isni | https://isni.org/isni/0000000121807530 | - |
| dc.identifier.ror | https://ror.org/043pwc612 | - |
| Appears in Collections: | FCUP - Tese | |
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| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| 4443_TD_01_C.pdf | Volume 01 Cores | 127.69 MB | Adobe PDF | ![]() View/Open |
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