Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/10216/9601
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.coverage.spatialPortopt_PT
dc.creatorFerreira, Maria Adelaide Alvespt_PT
dc.date.accessioned2009-05-14T14:45:06Zpt_PT
dc.date.accessioned2012-06-26T17:36:58Z-
dc.date.available2009-05-14T14:45:06Zpt_PT
dc.date.available2012-06-26T17:36:58Z-
dc.date.issued2002pt_PT
dc.identifier.other4443_TDpt_PT
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10216/9601pt_PT
dc.descriptionDissertação de Doutoramento em Química apresentada à Faculdade de Ciências da Universidade do Portopt_PT
dc.description.abstractO objectivo do trabalho foi o desenvolvimento de um método voltamétrico que permitisse a determinação de As(III) e As(V) em águas naturais para valores inferiores a 5 ppb. A técnica utilizada foi a Voltametria de Redissolução Catódica de Onda Quadrada com o Eléctrodo de Mercúrio de Gota Suspensa.O trabalho iniciou-se pelo estudo e optimização das condições químicas e instrumentais para a determinação do As(III). Com base nos resultados obtidos, procedeu-se a um estudo idêntico para a determinação do arsénio total (As(total)). O As(V) foi obtido como a diferença entre as concentrações do As(total) e do As(III).Na determinação do As(III) inorgânico a pré-concentração sobre o eléctrodo foi efectuada a partir de uma solução de HCl 1 mol/L na presença de 50 ppm de Cu(II), a um potencial de acumulação de cerca de 0,39V (vs Ag/ AgCl). O composto intermetálico (As-Cu) depositado foi posteriormente reduzido a um potencial de cerca de -0,82V.Na determinação do As(total) inorgânico a pré-concentração foi efectuada a partir de uma solução de HCl 1 mol/L na presença de 400 ppm de Cu(II) e de 3,2 mmol/L de anião tiossulfato (S2O32-), a um potencial de acumulação de cerca de 0,40V (vs Ag/ AgCl). O composto intermetálico depositado foi posteriormente reduzido a cerca de 0,76V. Realce-se a utilização do S2O32- como redutor, inovação que permitiu simplificar e acelerar grandemente o processo de determinação do As(total) comparativamente ao método mais utilizado e referido na literatura (uso do anião sulfito como redutor).Na determinação do As(III) usou-se um tempo de deposição de 40s, tendo-se obtido um LD de 0,2 ppb (LD = m00 + 3s00; m00 - média da ordenada na origem para 9 rectas; s00 desvio padrão associado à média), um LQ de 0,7 ppb (LQ = m00 + 10s00), e um desvio padrão relativo, DPR, de 6% para 12 leituras independentes de uma solução de 0,20 ppb de As(III).Na determinação do As(total) usou-se um tempo de deposição de 3min, tendo-se obtido um LD de 0,5 ppb (LD = ...pt_PT
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_PT
dc.languageporpt_PT
dc.publisherUniversidade do Porto. Reitoriapt_PT
dc.rightsopenAccesspt_PT
dc.titleDeterminação de As(III) e As(V) em águas naturais por voltametria de redissolução catódica com onda quadrada com o eléctrodo de mercúrio de gota suspensapt_PT
dc.typeTesept_PT
dc.contributor.uportoFaculdade de Ciências-
dc.identifier.doi10.34626/q28t-tn69-
thesis.degree.grantorFaculdade de Ciências-
thesis.degree.grantorUniversidade do Porto-
thesis.degree.level2-
dc.identifier.isnihttps://isni.org/isni/0000000121807530-
dc.identifier.rorhttps://ror.org/043pwc612-
Appears in Collections:FCUP - Tese

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
4443_TD_01_C.pdfVolume 01 Cores127.69 MBAdobe PDFThumbnail
View/Open
4443_TD_01_P.pdfVolume 01 Preto & Branco30.03 MBAdobe PDFThumbnail
View/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.