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https://hdl.handle.net/10216/169273| Author(s): | Íris Alexandra Costa Rodrigues |
| Title: | Retrospective Analysis of Morphological Anomalies in Fetuses from Spontaneous Abortions: A Clinical and Pathological Study |
| Issue Date: | 2025-09-03 |
| Abstract: | Background: Spontaneous abortion is a common complication of pregnancy, affecting up to 30% of conceptions. Fetal anomalies often underlie these losses. This study aimed to characterize morphological anomalies in spontaneous abortions to clarify underlying etiologies and related factors. Methods: A retrospective cohort of 180 spontaneous abortions (10-23+6 weeks) was analyzed at a tertiary hospital. All cases underwent fetal autopsy with clinical, pathological, and genetic review. Cases with and without anomalies were compared. Results: Fetal anomalies were found in 39.4% of cases. Morphological anomalies were most frequent (57.7%), particularly fetal growth restriction, cardiac defects, and complications of monochorionic twin pregnancies. Trisomies 21, 13 and 18 accounted for 54.6% of chromosomal anomalies. No significant associations were found with maternal factors. Chromosomal anomalies were linked to earlier gestational loss (p=0.004). Conclusion: This study highlights the value of autopsy and multidisciplinary assessment in identifying fetal anomalies and improving diagnostic accuracy and reproductive counseling. |
| Description: | Introdução: O abortamento espontâneo é uma complicação comum da gravidez, afetando até 30% das conceções. As anomalias fetais estão frequentemente na origem destas perdas. Este estudo teve como objetivo caracterizar as anomalias morfológicas em casos de abortamento espontâneo, com vista a esclarecer as etiologias subjacentes e os fatores associados. Métodos: Foi realizado um estudo de coorte retrospetivo envolvendo 180 casos de abortamento espontâneo entre as 10 e as 23 semanas e 6 dias de gestação, num hospital terciário. Todos os casos foram submetidos a autópsia fetal, complementada por revisão clínica, patológica e genética. Os casos com e sem anomalias foram comparados. Resultados: Foram identificadas anomalias fetais em 39,4% dos casos. As anomalias morfológicas foram as mais frequentes (57,7%), destacando-se a restrição do crescimento fetal, os defeitos cardíacos e as complicações características de gestações gemelares monocoriónicas. As trissomias 21, 13 e 18 representaram 54,6% das anomalias cromossómicas. Não foram encontradas associações significativas com fatores maternos. As anomalias cromossómicas associaram-se de forma estatisticamente significativa a perdas gestacionais mais precoces (p=0,004). Conclusão: Este estudo reforça a importância da autópsia fetal e da avaliação multidisciplinar na identificação de anomalias fetais, contribuindo para uma maior precisão diagnóstica e para um aconselhamento reprodutivo mais informado. |
| Subject: | Ciências médicas e da saúde Medical and Health sciences |
| Scientific areas: | Ciências médicas e da saúde Medical and Health sciences |
| TID identifier: | 204143330 |
| URI: | https://hdl.handle.net/10216/169273 |
| Document Type: | Dissertação |
| Rights: | openAccess |
| License: | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ |
| Appears in Collections: | FMUP - Dissertação |
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