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dc.creatorCláudia Domingues de Almeida
dc.date.accessioned2025-11-12T20:14:55Z-
dc.date.available2025-11-12T20:14:55Z-
dc.date.issued2024-05-20
dc.date.submitted2024-03-22
dc.identifier.othersigarra:674511
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10216/158964-
dc.descriptionA doença de Alzheimer, sendo uma patologia neurodegenerativa, caracteriza-se por uma perda progressiva da capacidade de realizar atividades diárias, o que eventualmente resulta na dependência de cuidadores. O presente estudo procurou avaliar o conhecimento de apoios ou assistência, e o impacto do uso destes apoios, na satisfação e na sobrecarga dos cuidadores de doentes com doença de Alzheimer. O estudo envolveu 43 cuidadores de doentes com doença de Alzheimer seguidos na consulta externa do Centro Hospitalar Universitário de São João que responderam a um questionário alusivo ao uso de apoio/assistência, nível de satisfação e o Caregiver Burden Inventory. As análises estatísticas incluíram testes-t ou de Mann-Whitney, testes de qui-quadrado e modelos lineares gerais univariados. Os resultados revelaram uma falta de conhecimento sobre os recursos e apoios disponíveis. Os cuidadores que recebiam apoios tinham tendência a cuidar de doentes em estadios mais avançados da doença (p=0,001). A presença de apoio associou-se a um aumento da sobrecarga tempo-dependente (p=0,013). Para além disto, associou-se também a uma diminuição da sobrecarga emocional (p=0,026), associação que, contudo, deixou de ser significativa (p=0,081) no modelo ajustado para a idade do doente, estadiamento CDR da doença e as horas passadas a cuidar. Os resultados evidenciam a importância da presença de apoios na sobrecarga dos cuidadores e sugerem a necessidade de melhoria da divulgação destes recursos.
dc.description.abstractAlzheimer's disease, as a neurodegenerative pathology, is characterized by a gradual decline in the ability to perform daily activities, eventually leading to caregiver dependency. This study aimed to evaluate caregivers' knowledge of available support or assistance, as well as the impact of using these supports, on caregiver satisfaction and burden in Alzheimer's disease patients. The study involved 43 caregivers of Alzheimer's disease patients followed in the outpatient clinic of Centro Hospitalar Universitário de São João, who completed a questionnaire related to support/assistance utilization, satisfaction levels, and the Caregiver Burden Inventory. Statistical analyses comprised t-test or Mann-Whitney tests, chi-square tests, and univariate general linear models. The results revealed a lack of knowledge about available resources and supports. Caregivers receiving support tended to care for patients in more advanced stages of the disease (p=0,001). The presence of support was correlated with an increase in time-dependent burden (p=0,013). Additionally, it was also associated with a decrease in emotional burden (p=0,026), an association, however, that lost significance (p=0,081) in the adjusted model considering patient age, CDR disease staging, and hours spent caregiving. The results highlight the importance of support presence in caregiver burden and advocate for enhanced dissemination of such resources.
dc.language.isopor
dc.rightsrestrictedAccess
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectCiências médicas e da saúde
dc.subjectMedical and Health sciences
dc.titleO Impacto da Doença de Alzheimer na Rede Familiar/Cuidador: Conhecimento e o Papel do Uso de Apoios na Satisfação e na Sobrecarga
dc.typeDissertação
dc.contributor.uportoFaculdade de Medicina
dc.identifier.doi10.34626/66x7-mv09
dc.identifier.tid203751485
dc.subject.fosCiências médicas e da saúde
dc.subject.fosMedical and Health sciences
thesis.degree.disciplineMestrado Integrado em Medicina
thesis.degree.grantorFaculdade de Medicina
thesis.degree.grantorUniversidade do Porto
thesis.degree.level1
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