Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/10216/158907
Author(s): Pedro Miguel Aleluia de Freitas
Title: Etelcalcetide: What we know eight years since its approval
Issue Date: 2024-05-23
Abstract: Introduction and Objectives: The impact of etelcalcetide on patients with chronic kidney disease (CKD) and secondary hyperparathyroidism (SHPT) has been studied since its introduction in 2016/2017. However, only a handful of studies reported clinically relevant outcomes. Thus, this narrative review aims to summarize the published data about etelcalcetide, focusing on biochemical, cardiovascular and bone endpoints, as well as adverse effects and all-cause mortality. Materials and Methods: A literature review of the use of etelcalcetide in hemodialysis patients with SHPT was conducted. Several sources were used, such as PubMed, Google Scholar and Cochrane Library. Results: Regarding bone and mineral metabolism, etelcalcetide is effective in reducing serum levels of parathormone (PTH), calcium, phosphorus and fibroblast growth factor 23 (FGF23). Studies in rats and humans have highlighted its role in reducing bone turnover and improving mineralization and preservation of bone structure, indicating a possible positive impact on renal osteodystrophy. From a cardiovascular (CV) perspective, etelcalcetide is associated with a significant reduction in left ventricular hypertrophy. The impact of etelcalcetide on markers, such as FGF23 and sclerostin, suggests a potential beneficial effect at this level. Conclusions: Etelcalcetide is effective in controlling serum levels of PTH, calcium, phosphorus and FGF23, which may have beneficial effects regarding bone disease and associated fractures. Etelcalcetide reduces left ventricular hypertrophy and has an impact on FGF23 and sclerostin levels, suggesting a possible beneficial CV effect. There is a lack of studies specifically designed to evaluate its role in reducing fractures, CV and all-cause mortality.
Description: Introdução e Objetivos: O impacto do etelcalcetide em doentes com doença renal crónica (DRC) e hiperparatiroidismo secundário (HPTS) tem sido estudado desde a sua introdução em 2016/2017. No entanto, apenas alguns estudos reportaram resultados clinicamente relevantes. Assim, esta revisão narrativa tem como objetivo sumariar os dados publicados sobre o etelcalcetide, focando-se nos resultados bioquímicos, cardiovasculares e ósseos, bem como nos efeitos adversos e na mortalidade por todas as causas. Materiais e Métodos: Foi realizada uma revisão da literatura sobre o uso do etelcalcetide em doentes hemodialisados com HPTS. Foram utilizadas diversas fontes, tais como a PubMed, Google Scholar e Cochrane Library. Resultados: Em relação ao metabolismo mineral e ósseo, o etelcalcetide é eficaz na redução dos níveis séricos de paratormona (PTH), cálcio, fósforo e fator de crescimento de fibroblastos 23 (FGF23). Estudos em ratos e humanos destacaram o seu papel na redução da remodelação óssea e na melhoria da mineralização e preservação da estrutura óssea, indicando um possível impacto positivo na osteodistrofia renal. Do ponto de vista cardiovascular (CV), o etelcalcetide está associado a uma redução significativa da hipertrofia ventricular esquerda. O impacto do etelcalcetide em marcadores como o FGF23 e a esclerostina sugere um potencial efeito benéfico a este nível. Conclusões: O etelcalcetide é eficaz no controlo dos níveis séricos de PTH, cálcio, fósforo e FGF23, podendo condicionar efeitos benéficos na doença óssea e fraturas associadas. O etelcalcetide reduz a hipertrofia ventricular esquerda e tem impacto nos níveis de FGF23 e esclerostina, sugerindo um possível efeito benéfico cardiovascular. Existe falta de estudos especificamente desenhados para avaliar o seu papel na redução de fraturas e na redução da mortalidade cardiovascular e por todas as causas.
Subject: Ciências médicas e da saúde
Medical and Health sciences
Scientific areas: Ciências médicas e da saúde
Medical and Health sciences
DOI: 10.34626/wq2y-qq98
TID identifier: 203753143
URI: https://hdl.handle.net/10216/158907
Document Type: Dissertação
Rights: restrictedAccess
License: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
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