Utilize este identificador para referenciar este registo: https://hdl.handle.net/10216/156459
Registo completo
Campo DCValorIdioma
dc.creatorSandra da Silva Couto
dc.date.accessioned2025-11-07T22:18:04Z-
dc.date.available2025-11-07T22:18:04Z-
dc.date.issued2023-12-18
dc.date.submitted2023-09-15
dc.identifier.othersigarra:655584
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10216/156459-
dc.descriptionDispositivos Eletrónicos Cardíacos Implantáveis (DECI) referem-se a uma variedade de dispositivos que são implantados no corpo para monitorizar e/ou regular a função cardíaca. Os DECI assumem um papel crucial na manutenção e melhoria da saúde cardíaca em pacientes com uma variedade de condições cardíacas, e o seu uso tem sido crescente ao longo do tempo. A vigilância pós-comercialização de dispositivos médicos corresponde à monitorização destes dispositivos após a sua comercialização e utilização no setor de saúde. Entidades reguladoras esforçam-se para garantir o acesso apenas a dispositivos médicos que continuam a ser seguros e eficazes após a sua aprovação e comercialização. No entanto, nem todas as informações sobre os benefícios e riscos de um dispositivo estão disponíveis. Os dados administrativos hospitalares, usados para determinar o reembolso e orçamento hospitalar, consistem em dados do mundo real, facilmente acessíveis e considerados uma importante fonte de pesquisa. Estes incluem sistemas de codificação, como a Classificação Internacional de Doenças, e outros dados que transmitem informações clínicas relevantes (como diagnósticos, comorbidades e eventos adversos), para além de fornecerem uma medida de utilização de recursos. Contudo, o código do dispositivo médico (CDM) que permite a rastreabilidade de DMs colocados no mercado, geralmente não está disponível. A monitorização através de bases de dados administrativas tem várias vantagens. Estas bases de dados contêm registos de um grande número de pacientes, proporcionando uma visão ampla e realista do uso dos DECI. Além disso, podem ser usadas para monitorizar tendências ao longo do tempo e para identificar questões emergentes de segurança que podem não ser aparentes em ensaios clínicos menores. Com este trabalho de investigação, procurou-se avaliar se as informações recolhidas entre 2015 e 2016 eram de qualidade e relevância suficientes para gerar evidências que permitam avaliar a segurança e eficácia de DECis No mesmo contexto, torna-se também pertinente analisar a qualidade dos dados da BDMH, considerando a codificação de procedimentos utilizada atualmente, a ICD-10-PCS, a mais próxima que dispomos para monitorizar estes dispositivos. Assim, uma parte fundamental deste estudo envolveu a avaliação da qualidade da codificação ICD-10-PCS dos DECIs, usando os registos clínicos como padrão de referência (chartreview).
dc.language.isopor
dc.rightsopenAccess
dc.subjectCiências médicas e da saúde
dc.subjectMedical and Health sciences
dc.titleAvaliação da aplicação da base de dados nacional de morbilidade hospitalar para monitorização de utilização de dispositivos eletrónicos cardíacos implantáveis
dc.typeDissertação
dc.contributor.uportoFaculdade de Medicina
dc.identifier.doi10.34626/9khh-0r36
dc.identifier.tid203523300
dc.subject.fosCiências médicas e da saúde
dc.subject.fosMedical and Health sciences
thesis.degree.disciplineMestrado em Informática Médica
thesis.degree.grantorFaculdade de Medicina
thesis.degree.grantorUniversidade do Porto
thesis.degree.level1
Aparece nas coleções:FMUP - Dissertação

Ficheiros deste registo:
Ficheiro Descrição TamanhoFormato 
655584.pdfAvaliação da aplicação da base de dados nacional de morbilidade hospitalar para monitorização de utilização de dispositivos eletrónicos cardíacos implantáveis3.37 MBAdobe PDFThumbnail
Ver/Abrir


Todos os registos no repositório estão protegidos por leis de copyright, com todos os direitos reservados.