Utilize este identificador para referenciar este registo: https://hdl.handle.net/10216/150628
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dc.creatorAna Alexandra Azeredo Brandão
dc.date.accessioned2025-11-06T03:19:10Z-
dc.date.available2025-11-06T03:19:10Z-
dc.date.issued2023-06-29
dc.date.submitted2023-03-24
dc.identifier.othersigarra:632142
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10216/150628-
dc.descriptionObjetivos: O objetivo do estudo foi avaliar os preditores de rehospitalização e mortalidade por todas as causas em doentes normoglicémicos, pré-diabéticos e diabéticos admitidos com insuficiência cardíaca (IC) descompensada. Métodos: Coorte retrospetivo de doentes internados com um diagnóstico primário de IC. A população do estudo incluiu todos os doentes com valor de HbA1c disponível na admissão durante os primeiros 6 meses de 2015 (n=311). Outras variáveis clínicas foram também caracterizadas e comparadas. O principal evento de interesse foi o composto do tempo até readmissão por IC ou mortalidade por todas as causas. Resultados: A idade média da população do estudo foi de 77,8±10,8 anos, 44,1% eram homens. Dezasseis por cento eram normoglicémicos, 19% pré-diabeticos e 65% diabéticos. A idade mais avançada, classe New York Heart Association (NYHA) mais elevada, diagnóstico de fibrilhação auricular (FA), níveis mais baixos de colesterol total, uso de diuréticos de ansa e antagonistas de mineralocorticóides foram os preditores do evento primário. O estado glicémico não modifica significativamente o risco do evento composto. Verificou-se interação da associação do sexo e da FA com o evento primário, de acordo com o perfil glicémico. O risco de readmissão por IC ou mortalidade foi maior entre as mulheres normoglicémicas; e o risco foi também maior entre os doentes com FA com normoglicémia ou diabetes (mas não pré-diabetes). Conclusões: Os doentes idosos, com classe NYHA mais elevada, com diagnóstico de FA e com níveis mais baixos de colesterol total estão em maior risco de readmissão por IC ou mortalidade, independentemente do estado glicémico. O sexo feminino foi um preditor de maior risco apenas na normoglicemia.
dc.description.abstractAims: The aim of the study was to evaluate the predictors of rehospitalization and all-cause mortality in patients with normoglycaemia, prediabetes and diabetes admitted with decompensated heart failure (HF). Methods: This was a retrospective cohort study of patients admitted with a primary diagnosis of HF. The study population included all patients with HbA1c value available at admission during the first 6 months of 2015 (n=311). Other patient variables were also characterised. The primary outcome of interest was the composite of time to readmission for HF or all-cause mortality. Results: The mean age of the study population was 77.8±10.8 years, 44.1% were male. Sixteen percent had normoglycaemia, 19% had prediabetes and 65% had diabetes. Older age, higher New York Heart Association (NYHA) class, atrial fibrillation (AF), lower total cholesterol levels, use of loop diuretics and mineralocorticoid antagonists were predictors of the primary outcome. Glycaemic status did not significantly predict the risk of the composite outcome. There was an effect modification of the association of sex and AF with the primary outcome, according to the glycaemic profile. The risk of readmission for HF or mortality was higher among women with normoglycaemia; and the risk was also higher among patients with AF with normoglycaemia or diabetes (but not prediabetes). Conclusions: Older Patients, with higher NYHA class, with diagnosis of AF and with lower total cholesterol levels are at increased risk of readmission for HF or mortality irrespective of glycemic status. Female sex was a predictor of higher risk only in normoglycemia
dc.language.isoeng
dc.rightsrestrictedAccess
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectMedicina clínica
dc.subjectClinical medicine
dc.titlePredictors of readmission and mortality in patients with decompensated heart failure according to glycaemic status
dc.typeDissertação
dc.contributor.uportoFaculdade de Medicina
dc.identifier.doi10.34626/f7by-3n04
dc.identifier.tid203520092
dc.subject.fosCiências médicas e da saúde::Medicina clínica
dc.subject.fosMedical and Health sciences::Clinical medicine
thesis.degree.disciplineMestrado Integrado em Medicina
thesis.degree.grantorFaculdade de Medicina
thesis.degree.grantorUniversidade do Porto
thesis.degree.level1
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