Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/10216/150273
Author(s): Denis Alejandra Viloria Bernal
Title: Carcinoma Renal Mucinoso de Células Tubulares e Fusiformes: Características clínicas, patológicas e imagiológicas
Issue Date: 2023-06-21
Abstract: Background: Mucinous Tubular and Spindle Cell Carcinoma (MTSCC) is a rare variant of Renal Cell Carcinoma (RCC). MTSCC has been regarded has an indolent subtype of RCC conveying a good prognosis. However recently, some cases of MTSCC have been described presenting or evolving with metastasis, showing an aggressive behavior. We aim to describe MTSCC clinical characteristics, treatment, prognosis, and survival. Methods: We retrospectively reviewed all cases of MTSCC diagnosed at our institution from 1st January 2008 to 31st December 2022. Electronic health records were reviewed, and data was retrieved and analyzed. This study was approved by our institution's ethics committee. Data confidentiality was assured. Results: We identified 8 cases of MTSCC among the 15 years of the study timeframe diagnosed in our hospital. Median age at diagnosis was 59 years (range 32 - 80) and half of the patients were women (n=4, 50%). In 6 of the patients (75%) presentation was incidental, while the other two presented with flank pain. One patient had metastasis at presentation, while the remaining cases were localized at the time of diagnosis. Six patients were submitted to radical nephrectomy: 4 by open approach and 2 by transperitoneal laparoscopic approach. Two patients were submitted to a partial nephrectomy by an open approach. Mean (SD) post operative hemoglobin drop was 2,18 (1,12) g/dL. Median follow up was 36,5 months (range 2- 157). During the study timeframe no other patients were diagnosed with local recurrence or distant metastasis. Two patients died during follow up: the one that was metastatic at diagnosis died due to disease progression two months after surgery and another died due to a competitive disease (acute lower limb ischemia). Conclusion: MTSCC is a rare variant of RCC that despite being initially regarded as an indolent disease with a good prognosis might harbor an aggressive behavior and grim prognosis.
Description: Introdução: O Carcinoma Mucinoso Tubular e Fusiforme (MTSCC) é uma variante rara do Carcinoma de Células Renais (CCR). MTSCC tem sido considerado um subtipo indolente de CCR com bom prognóstico. Porém, recentemente, alguns casos de MTSCC têm sido descritos apresentando ou progredindo com metástases, acabando por apresentar um comportamento agressivo. O nosso objetivo é descrever as características clínicas, tratamento, prognóstico e sobrevida do MTSCC. Métodos: Analisamos retrospectivamente todos os casos de MTSCC diagnosticados na nossa instituição de 1º de janeiro de 2008 a 31 de dezembro de 2022. Através dos registos eletrônicos de saúde houve uma análise dos dados obtidos. Este estudo foi aprovado pelo Comissão de Ética da nosso Hospital. Tendo sido assegurada a confidencialidade dos dados. Resultados: Identificamos 8 casos de MTSCC, diagnosticados no nosso hospital, durante os 15 anos de seguimento do estudo. A idade media do diagnóstico foi de 59 anos (intervalo 32 - 80) e metade dos nossos pacientes eram mulheres (n = 4, 50%). Em 6 dos pacientes (75%) a apresentação foi incidental, enquanto os outros dois apresentaram dor no flanco. Um paciente apresentou metástase na apresentação, enquanto os casos restantes eram localizados na altura do diagnóstico. Seis pacientes foram submetidos à nefrectomia radical: 4 por via aberta e 2 por via laparoscópica transperitoneal. Dois pacientes foram submetidos a nefrectomia parcial por via aberta. A média (SD) da queda de hemoglobina pós-operatória foi de 2,18 (1,12) g/dL. O acompanhamento médio foi de 36,5 meses (intervalo 2-157). Durante o período do estudo, nenhum dos pacientes foi diagnosticado com recorrência local ou metástase à distância. Dois pacientes faleceram durante o seguimento: um que apresentava metástases ao diagnóstico, tendo falecido por progressão da doença, dois meses após o diagnóstico e outro por doença competitiva (isquemia aguda de membros inferiores). Conclusão: O MTSCC é uma variante rara do CCR, que apesar de inicialmente ser considerada uma doença indolente e de bom prognóstico, pode apresentar um comportamento agressivo e prognóstico sombrio.
Subject: Medicina clínica
Clinical medicine
Scientific areas: Ciências médicas e da saúde::Medicina clínica
Medical and Health sciences::Clinical medicine
DOI: 10.34626/w17n-xc30
TID identifier: 203521196
URI: https://hdl.handle.net/10216/150273
Document Type: Dissertação
Rights: openAccess
License: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
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