Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/10216/142311
Author(s): Gonçalo de Freitas Fonseca Pereira
Title: Head to head comparison of three Prostate Cancer Risk Calculators
Issue Date: 2022-07-08
Abstract: Background and objectives: Prostate cancer (PCa) risk calculators are potentially useful clinical tools that can help decide if a prostate biopsy (PB) should be performed. Its utilization may avoid some unnecessary biopsies, complications, anxiety and bother. Prostate Biopsy Collaborative Group (PBCG), the Prostate Cancer Research Foundation (SWOP) and Prostate Cancer Prevention Trial (PCPT) are three calculators used worldwide. There are known geographic variations in PCa incidence that are not explained only by local health policies or culture. Our study objective was to compare diagnostic accuracy and validate SWOP, PCPT and PBCG use in the Portuguese population that underwent PB. Patients and methods: This study retrospectively included 179 patients that underwent PB between the 1st of January and 31st of October 2021. Risks of detectable cancer and high risk PCa were calculated using the three before mentioned risk calculators. Three scenarios with different definitions of clinically significant PCa (csPCa) were considered: ISUP ≥3 or more than 2 cores positive for ISUP 2 on the 12-core biopsy (scenario A); ISUP ≥2 (scenario B); ISUP ≥1 (scenario C). Predictive accuracy was assessed by analysis of the area under the receiver-operator characteristic (ROC) curve (AUC). Paired-sample analysis was performed to observe statistically significant differences between AUCs. Results: Patients were 69.13 ± 8.37 years-old, median PSA was 11 ng/mL and malignancy was registered in 77.1%. The SWOP risk calculator was superior to its counterparts with significant differences when compared with PBCG in the first scenario (p=0.012; p=0.017; p=0.032; p=0.048) and PCPT (p=0.033; p=0.044) in the second scenario and third scenario. However, PCPT and PBCG showed to be useful as their AUCs were superior to 0.70 in almost every circumstance. Using SWOP recommended thresholds, 21(11.7%) biopsies would be spared and, in each scenario, respectively, a sensitivity of 93.9%, 96.5% and 93.5%, and a specificity of 29.7%, 33.3% and 31.7%, was observed. Conclusions: This study is the first, to our knowledge, to compare these three calculators in a Portuguese population,. Overall, all calculators showed competence in terms of predictive accuracy. Yet, SWOP showed to be the superior nomogram for the Portuguese population and should be preferred.
Description: Introdução: Calculadoras de risco de Cancro de Próstata são ferramentas úteis para guiar a decisão de avançar para biópsia prostática em pacientes em que cancro da próstata é suspeito. A sua utilização poderá evitar biópsias desnecessárias, complicações, ansiedade e incómodos. Prostate Biopsy Collaborative Group (PBCG), the Prostate Cancer Research Foundation (SWOP) e Prostate Cancer Prevention Trial (PCPT)são 3 calculadoras utilizadas mundialmente. Variações geográficas na incidência de cancro da próstata não são explicadas puramente por políticas de saúde locais ou cultura. O objetivo deste estudo é comparar a capacidade preditiva e validar o uso das 3 calculadoras de risco na população submetida a biópsia prostática. Pacientes e métodos: Este estudo analisou retrospetivamente informação clínica de 179 pacientes submetidos a biópsia prostática entre dia 1 de janeiro e 31 de outubro de 2021 com o objetivo de calcular o risco de cancro em cada calculadora. Foram considerados 3 cenários com definições distintas de cancro clinicamente significativo: ISUP ≥3 ou mais de 2 fragmentos positivos para ISUP 2 (cenario A); ISUP ≥2 (cenario B); ISUP ≥1 (cenario C Capacidade preditiva foi avaliada através da área sob a curva ROC (receiver-operator characteristic). Foi utlilizada análise de amostra-pareada para observar diferenças estatisticamente significativas entre áreas sob curvas ROC. Resultados: Os pacientes tinham 69.13 ±8.37 anos, mediana de PSA foi 11 ng/mL e malignidade foi registada em 77.1% dos pacientes. A calculadora SWOP evidenciou ser superior em relação à PBCG no primeiro cenário (p=0.012; p=0.017; p=0.032; p=0.048) e à PCPT no segundo e terceiro cenário (p=0.033; p=0.044). No entanto, PBCG e PCPT mostraram ser ferramentas preditivas úteis por apresentar áreas sobre curvas ROC superiores a 0.70 em praticamente todas as circunstâncias. Usando os limites de risco de cancro recomendados pela SWOP, 21(11.7%) biopsias seriam poupadas e, com esta calculadora, respetivamente por cada cenário, foi observada uma sensibilidade de 93.9%, 96.5% and 93.5% e especificidade de 29.7%, 33.3% e 31.7%. Conclusão: Este estudo é o primeiro que compare especificamente estas 3 calculadoras numa população portuguesa. Globalmente, as 3 calculadoras mostraram ser competentes em termos de capacidade preditiva. No entanto, a calculadora SWOP demonstrou ser superior na população portuguesa e deve ser preferida.
Subject: Medicina clínica
Clinical medicine
Scientific areas: Ciências médicas e da saúde::Medicina clínica
Medical and Health sciences::Clinical medicine
DOI: 10.34626/wcav-b204
URI: https://hdl.handle.net/10216/142311
Document Type: Dissertação
Rights: restrictedAccess
License: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
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