Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/10216/142195
Author(s): Joana Filipa Magalhães Pereira
Title: Tubulointerstitial Nephritis and Uveitis (TINU) Syndrome: a systematic review
Issue Date: 2022-05-13
Abstract: Background: Tubulointerstitial nephritis and uveitis (TINU) syndrome is a rare disease characterized by the occurrence of tubulointerstitial nephritis (TIN) and uveitis, in the absence of other explainable systemic disease. In this review we aim to appraise and to clarify what is acknowledged in order to elucidate the demographics, genetic predisposition, most frequent symptoms and laboratory findings, most adequate treatment and also patient's prognosis. Methods: A systematic review across PubMed, ISI Web of Knowledge and SCOPUS was performed, according to PRISMA guidelines, in order to identify all relevant articles regarding both tubulointerstitial nephritis and uveitis. Results: We identified 240 publications, of which 176 were excluded. The average age of TINU syndrome diagnosis was 30.6 years-old, with a female predominance (2:1); according to presentation symptoms, TIN precedes uveitis more commonly and amongst uveitis cases the majority were bilateral anterior uveitis. Moreover, the most common systemic symptoms were fatigue, fever, and weight loss; blood analysis commonly presented with elevated serum creatinine (sCr), erythrocyte sedimentation rate (ESR), C-reactive protein (CRP), blood urea nitrogen level (BUN) and urinalysis frequently showed proteinuria, glycosuria, and elevated urinary-2-microglobulin. The majority (78.8%) of patients were putted on corticosteroids, with 21.9% needing an additional immunosuppressor, being mycophenolate mofetil (29.8%) and azathioprine (28.0%) the preferred ones. The mean time until relapse, which occurred in 48.3% of patients, was 89.3 days. Conclusion: TINU is not just a pediatric syndrome, as once thought. Presentation seems to be variable, although TIN typically presents first, with systemic symptoms such as fatigue. As clinicians becomes more aware of the disease, follow-up after the first symptoms allows for earlier diagnosis. Relatively to treatment, most patients responded to corticosteroids, and despite the relapses, the prognosis was generally favorable.
Description: Introdução: A síndrome de nefrite e uveíte tubulointersticial (TINU) é uma doença rara caracterizada pela ocorrência de nefrite tubulointersticial (TIN) e uveíte, na ausência de outra doença sistêmica explicável. Nesta revisão pretendemos avaliar e esclarecer o que é reconhecido para elucidar os dados demográficos, a predisposição genética, os sintomas e achados laboratoriais mais frequentes, o tratamento mais adequado e também o prognóstico do paciente. Métodos: Foi realizada uma revisão sistemática na PubMed, ISI Web of Knowledge e SCOPUS, de acordo com as diretrizes PRISMA, de forma a identificar todos os artigos relevantes sobre nefrite tubulointersticial e uveíte. Resultados: Identificamos 240 publicações, das quais 176 foram excluídas. A idade média do diagnóstico da síndrome TINU foi de 30.6 anos, com predomínio do sexo feminino (2:1); De acordo com a apresentação, a nefrite tubulointersticial precede os sintomas de uveíte mais comumente e entre os casos de uveíte a maioria foi de uveíte anterior bilateral. Além disso, os sintomas sistêmicos mais comuns foram fadiga, febre e perda de peso; as análises sanguíneas comumente apresentaram elevação da creatinina sérica (sCr), da velocidade de hemossedimentação (VHS), da proteína C reativa (PCR), e do nível de nitrogênio ureico no sangue (BUN), na avaliação urinária frequentemente apresentaram proteinúria, glicosúria e a 2 microglobulina urinária elevada. A maioria (78.8%) dos pacientes recebeu corticoide, sendo que 21.9% necessitaram de um imunossupressor adicional, sendo o micofenolato de mofetil (29.8%) e a azatioprina (28,0%) os preferidos. O tempo médio até a recidiva, que ocorreu em 48.3% dos pacientes, foi de 89.3 dias. Conclusão: TINU já não é uma síndrome pediátrica, como se pensava. A apresentação parece ser variável, embora a TIN geralmente se apresente primeiro, associado a sintomas sistêmicos, como fadiga. À medida que os clínicos se tornam mais conscientes da doença, após a identificação do primeiro sintoma, os pacientes são acompanhados, porém, são necessários mais estudos para identificar o tempo de seguimento mais adequado. Relativamente ao tratamento, a maioria dos doentes respondeu aos corticosteroides, e apesar das recorrências, o prognóstico, foi no cômputo geral, favorável.
Subject: Ciências médicas e da saúde
Medical and Health sciences
Scientific areas: Ciências médicas e da saúde
Medical and Health sciences
DOI: 10.34626/fkfz-5586
TID identifier: 203177886
URI: https://hdl.handle.net/10216/142195
Document Type: Dissertação
Rights: restrictedAccess
License: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
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