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2. FPCEUP - Faculdade de Psicologia e de Ciências da Educação
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Author(s):	Esperança Marina Araujo Lima
Title:	Communication about genetic cancer risk to offspring: a systematic review of children's perspective
Issue Date:	2021-11-24
Description:	O presente trabalho consiste numa revisão sistemática da literatura que pretende dar voz às crianças que cresceram em famílias afetadas por uma síndrome de cancro genético. O objetivo é sintetizar a investigação que dá a conhecer as experiências e preferências de crianças e jovens sobre a comunicação familiar acerca do risco do cancro genético. De acordo com as diretrizes do Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA), depois do registo no PROSPERO (CRD42021229926), foram realizadas pesquisas nas bases de dados MEDLINE e EBSCO, tendo sido identificados e selecionados quinze estudos que cumpriam os critérios de inclusão. Os resultados responderam às questões (1) como, quando e o quê é discutido na família sobre risco de cancro genético, (2) como é que a comunicação familiar sobre o risco de cancro genético impacta as crianças em termos psicossociais e comportamentais, e (3) quais são as preferências das crianças relativamente à comunicação familiar do risco de cancro genético. Os principais temas investigados nos estudos incluídos focaram-se na perceção de risco e na compreensão do conteúdo e método de divulgação. Mais especificamente, exploraram as perspetivas, a compreensão, expectativas e implicações psicossociais do teste genético e respetivos resultados. Os resultados mostraram que a divulgação é feita maioritariamente pelos pais, ou apenas pela mãe. As crianças indicaram concordar com isso. Contudo, também sugerem que podia ser útil encontrarem-se com um profissional. A maior parte das crianças considera que poderia ter sido útil receber materiais escritos com informação sobre o risco genético de cancro. Sentimentos como estar assustado ou perturbado, surpreso com a informação, preocupado com o risco aumentado de receber um diagnóstico de cancro, sentir medo ou infelicidade à volta do evento, foram descritos na maior parte dos estudos incluídos. Esta revisão identificou poucos dados quantitativos. Para além disso, os estudos incluídos continham maioritariamente amostras de adultos, revelando uma escassez de estudos que incluam a perspetiva das crianças. As crianças querem envolver-se no aconselhamento genético e fazer parte do processo de tomada de decisão associado à realização do teste genético.
Subject:	Psicologia Psychology
Scientific areas:	Ciências sociais::Psicologia Social sciences::Psychology
DOI:	10.34626/2v23-7m66
TID identifier:	202806839
URI:	https://hdl.handle.net/10216/137882
Document Type:	Dissertação
Rights:	restrictedAccess
Appears in Collections:	FPCEUP - Dissertação

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