Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/10216/134473
Author(s): Inês Gomes Ribeiro de Castro
Title: Early versus late initiation of renal replacement therapy in critically ill patients with acute kidney injury: a systematic review and meta-analysis
Issue Date: 2021-05-12
Abstract: Renal replacement therapy (RRT) is consensual in the presence of life-threatening complications associated with acute kidney injury (AKI). In the absence of urgent indications, the optimal timing for RRT initiation is still under debate. This systematic review and meta-analysis aims to compare early and late RRT initiation strategies in critically ill patients with AKI. The selected primary outcome was 28-day mortality. Secondary outcomes included overall mortality, recovery of renal function (RRF) and several RRT associated-adverse events. Studies were obtained from three databases (MEDLINE, CENTRAL and SCOPUS), searched from inception to September 2020.Thirteen randomized controlled trials (RCTs) were included, with 5193 patients in total. No significant difference was found between the two groups regarding 28-day mortality (Risk Ratio (RR) 1.00; 95% confidence interval (CI) 0.89 to 1.12; P = 1.00, I²=30%), overall mortality (RR 1.00; 95% CI 0.90 to 1.12; P = 0.98, I² = 42%) and RRF (RR 1.02, 95% CI 0.92 to 1.13, P = 0.75, I² =53%). However, early RRT initiation was associated with a significantly higher incidence of hypotensive (RR 1.34; 95% CI 1.17 to 1.53, P < 0.0001, I²=6%) and infectious events (RR 1.83; 95% CI 1.11 to 3.02, P = 0.02, I²=0%).In general, early RRT initiation does not seem to significantly improve the 28-day and overall mortality, neither the likelihood of RRF in critically ill patients with AKI. Moreover, it is associated with an increased risk for RRT-associated adverse events, namely hypotension and infection.
Description: A introdução da terapêutica substitutiva da função renal (TSFR) é consensual na presença de complicações potencialmente fatais associadas à insuficiência renal aguda (IRA). Contudo, na ausência de indicações urgentes, o timing ideal para a introdução da TSFR continua a ser debatido. Esta revisão sistemática e meta-análise pretende comparar a introdução precoce e tardia da TSFR em doentes críticos com IRA. O outcome primário é a mortalidade após 28 dias de seguimento. Os outcomes secundários incluem a mortalidade global, a recuperação da função renal (RFR) e diversos efeitos adversos associados à TSFR. Os estudos incluídos na revisão sistemática foram obtidos a partir de três bases de dados (MEDLINE, CENTRAL e SCOPUS). Não foram aplicadas restrições com base na data de publicação dos estudos e, a última pesquisa foi realizada em Setembro de 2020. Treze ensaios clínicos randomizados foram incluídos na análise, contemplando um total de 5193 pacientes. Não foi detetada uma diferença estatisticamente significativa entre os dois grupos relativamente ao outcome primário (risco relativo (RR) 1.00; intervalo de confiança (IC) de 95% entre 0.89 e 1.12, P = 1.00; I²=30%), à mortalidade global (RR 1.00; IC 95% entre 0.90 e 1.12; P = 0.98, I² = 42%), e à RFR (RR 1.02, 95% IC 95% entre 0.92 e 1.13, P = 0.75, I² =53%). Contudo, o início precoce da TSFR parece estar significativamente associado a uma maior incidência de efeitos adversos, nomeadamente hipotensão (RR 1.34; IC 95% entre 1.17 a 1.53, P < 0.0001, I²=6%) ou infeção (RR 1.83; IC 95% entre 1.11 a 3.02, P = 0.02, I²=0%). No geral, uma introdução precoce da TSFR não se traduz numa melhoria na mortalidade após 28 dias de seguimento, na mortalidade global e na RFR. No entanto, está associada a uma maior incidência de efeitos adversos relacionados com a TSFR, como a hipotensão e a infeção.
Subject: Medicina clínica
Clinical medicine
Scientific areas: Ciências médicas e da saúde::Medicina clínica
Medical and Health sciences::Clinical medicine
DOI: 10.34626/1he3-wb63
TID identifier: 202848868
URI: https://hdl.handle.net/10216/134473
Document Type: Dissertação
Rights: restrictedAccess
License: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
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