Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/10216/128723
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dc.creatorCarlos Borges Chaves
dc.date.accessioned2025-11-06T19:33:05Z-
dc.date.available2025-11-06T19:33:05Z-
dc.date.issued2020-05-25
dc.date.submitted2020-03-25
dc.identifier.othersigarra:414257
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10216/128723-
dc.descriptionCONTEXTUALIZAÇÃO: Nos últimos anos, tem havido avanços na compreensão da etiologia da esquizofrenia, descrevendo a desregulação imune como fator causal. Alterações da concentração de citocinas ao longo da vida são observáveis, o que depende do estadio ou severidade da doença. Vários fármacos anti-inflamatórios têm sido testados como tratamento adjuvante a anti-psicóticos, mostrando efeitos benéficos. Tratamentos com anticorpos monoclonais foram sugeridos e testados, e o presente artigo pretende avaliar a sua eficácia. MÉTODOS: Uma revisão sistemática seguindo as guidelines PRISMA foi conduzida, pesquisando em diferentes motores de busca com a intenção de juntar todos os ensaios existentes, concluídos e a decorrer, e case reports usando anticorpos monoclonais. RESULTADOS: Na globalidade, dez estudos, três concluídos e sete a decorrer, e um case report foram encontrados. Apenas dois fármacos foram testado até hoje: Tocilizumab (anti-IL-6) em dois ensaios, com melhoria da cognição observada num estudo, e Canakinumab (anti-IL-1β) com melhoria dos sintomas positivos. Outros sete ensaios adicionais estão atualmente a testar Canakinumab, Sultiximab (anti-IL-6), Tocilizumab, Natalizumab (anti-integrina α4), Rituximab (anti-CD 20) e Infliximab (anti-TNF-α). CONCLUSÃO: Os resultados são promissores, embora mais estudos sejam necessários. Pacientes com a sua doença estabilizada evidenciando inflamação basal foram selecionados, mas os fármacos usados atuam sobre citocinas com os seus níveis elevados apenas em episódios agudos. Portanto, no futuro é importante estabelecer critérios de seleção, escolha do fármaco e momento de atuação judiciosos.
dc.description.abstractBACKGROUND: In recent years, there have been advances in the comprehension of the aetiology of schizophrenia, relating immune dysregulation as causal factor. Lifelong cytokine concentrations alterations are detected, which depend on the timing or severity of the disease. Several anti-inflammatory drugs have been tested as an adjunctive treatment to antipsychotics, showing beneficial effects. Monoclonal antibody therapies have also been suggested and tested, and this article aims to assess their efficacy. METHODS: A systematic review following PRISMA guidelines was conducted, searching in different databases with the intention of gathering all existing trials, concluded and ongoing, and case reports using monoclonal antibodies. RESULTS: Overall, ten studies, three concluded and seven ongoing, and one case report were found. Only two drugs have been tested so far: Tocilizumab (targeting IL-6) in two trials, with cognition improvement seen in one study, and Canakinumab (targeting IL-1β) with positive symptomatology amelioration. Seven additional trials are currently testing Canakinumab, Siltuximab (targeting IL-6), Toclizumab, Natalizumab (targeting α4-integrin), Rituximab (targeting CD-20) and Infliximab (targeting TNF-α). CONCLUSION: The results are promising, although more studies are needed. Stable schizophrenic patients with evidence of baseline inflammation were selected, but the drugs used target cytokines elevated solely in acute episodes. Thus, in the future judicious selection criteria, choice of drug and timing of action are required.
dc.language.isoeng
dc.rightsopenAccess
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectMedicina clínica
dc.subjectClinical medicine
dc.titleOngoing Clinical Trials with Monoclonal Antibodies in Schizophrenia
dc.typeDissertação
dc.contributor.uportoFaculdade de Medicina
dc.identifier.doi10.34626/fv1r-nm97
dc.identifier.tid202612970
dc.subject.fosCiências médicas e da saúde::Medicina clínica
dc.subject.fosMedical and Health sciences::Clinical medicine
thesis.degree.disciplineMestrado Integrado em Medicina
thesis.degree.grantorFaculdade de Medicina
thesis.degree.grantorUniversidade do Porto
thesis.degree.level1
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