Contribuição dos mecanismos de degeneração intrínseca e extrínseca na atrofia muscular esquelética por imobilização

Abstract

Este estudo teve por objectivo avaliar o contributo dos mecanismos de degeneração intrínseca e extrínseca no processo de atrofia muscular esquelética por imobilização. A amostra foi constituída por 24 ratinhos da estirpe Charles River, do sexo masculino, mantidos em condições normais de laboratório, com peso compreendido entre os 35,7 e 40,2 g e com 12 semanas de idade. Os animais foram pesados e divididos em quatro grupos, de acordo com o tempo de imobilização a que os seus membros posteriores direitos foram sujeitos: 24 horas, 48 horas, 72 horas e 7 dias. Este procedimento foi efectuado sob anestesia com éter etílico, tendo-se imobilizado o membro posterior direito dos ratinhos, com ligaduras gessadas, por forma a manter a articulação tibio-társica em posição neutral (90º). No final do tempo estipulado para cada grupo, os animais foram sacrificados por deslocamento cervical e, após remoção da ligadura gessada, foram ainda pesados. Em seguida, foram removidos e pesados os músculos soleus dos membros imobilizados e dos membros contra-laterais. Nos músculos extraídos, após pesagem, para além de uma análise qualitativa estrutural e ultra-estrutural foram ainda avaliadas as proteínas totais bem como a actividade das seguintes enzimas: Lactato Desidrogenase, Piruvato Kinase, Isocitrato Desidrogenase, Transaminase Glutâmico-Oxaloacetica, ß-Glicuronidase e Mieloperoxidase. Os resultados analíticos foram relativizados aos da pata contralateral, que serviu de controlo. O peso total dos ratinhos, diminuiu até às 48 h de imobilização, tendendo a estabilizar após este período. O peso total do músculo imobilizado, diminuiu durante todo o período de imobilização, de forma mais acentuada até às 48 horas e mais ligeiramente após este período. As proteínas totais musculares diminuíram em termos absolutos; no entanto, quando relativizadas ao peso total do músculo, estas mantiveram-se inalteráveis até às 24 horas, aumentando após este período. A actividade ß-Glicuronidase, apresent ...