Utilize este identificador para referenciar este registo:
https://hdl.handle.net/10216/82058
Autor(es): | Santos, C Mateus, ML dos Santos, AP Moreira, R de Oliveira, E Gomes, P |
Título: | Cyclization-activated prodrugs. Synthesis, reactivity and toxicity of dipeptide esters of paracetamol |
Data de publicação: | 2005 |
Resumo: | Dipeptide esters of paracetamol were prepared in high yields. These compounds are quantitatively hydrolyzed to paracetamol and corresponding 2,5-diketopiperazines at pH 7.4 and 37 degrees C. The reactivity is increased in sarcosine and proline peptides and decreased by bulky side chains at both the N- and C-terminal residues of the dipeptide carrier. Moreover, dipeptide esters of paracetamol did not affect the levels of hepatic glutathione. Thus, dipeptides seem promising candidates as carriers for cyclization-activated prodrugs. |
Assunto: | Química Chemical sciences |
Áreas do conhecimento: | Ciências exactas e naturais::Química Natural sciences::Chemical sciences |
URI: | https://hdl.handle.net/10216/82058 |
Tipo de Documento: | Artigo em Revista Científica Internacional |
Condições de Acesso: | openAccess |
Licença: | https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ |
Aparece nas coleções: | FCUP - Artigo em Revista Científica Internacional |
Este registo está protegido por Licença Creative Commons