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https://hdl.handle.net/10216/145290| Autor(es): | Pignatelli, D Carvalho, B Palmeiro, A Barros, A Guerreiro, SG Macut, D |
| Título: | Corrigendum: The Complexities in Genotyping of Congenital Adrenal Hyperplasia: 21-Hydroxylase Deficiency |
| Editor: | Frontiers Media |
| Data de publicação: | 2020 |
| Assunto: | 21OH deficiency adrenal cortex androgen excess syndromes CAH—congenital adrenal hyperplasia disorders of sex development endocrine genetics genotyping rare diseases |
| URI: | https://hdl.handle.net/10216/145290 |
| Fonte: | Frontiers in Endocrinology, vol.11:113 |
| Tipo de Documento: | Outra Publicação em Revista Científica Internacional |
| Condições de Acesso: | openAccess |
| Aparece nas coleções: | I3S - Outra Publicação em Revista Científica Internacional |
Ficheiros deste registo:
| Ficheiro | Descrição | Tamanho | Formato | |
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| 10.3389-fendo.2020.00113.pdf | 79.79 kB | Adobe PDF |  Ver/Abrir |
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